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依据《医疗器械临床〓试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理♀条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质◥量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
时间:2010-01-28
关于实施云南省医疗器械经营企业检查验收标准工作的通∑知
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