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你公司《关于医疗器械生产许可延续申请》收悉。我局依据《医疗器械监督管理条ω例》相关规定，经资料审核和体系核查，认为符合延续生产要求。经研究，同意核发《医疗器械生卐产许可证》。核准内容∮如下：
2019-06-05 13:51
你公司《关于产品生∴产许可申请》收悉。我局依据《医疗器械生产监◎督管理办法》相关规定，经资料审核、专家评审ξ和体系核查，认为符合生产要求。经研究，同意核发《医疗器械№生产许可证》。核准内容如下：
2019-06-05 13:51
你公司《关于医疗器械生产许可延续申请》收悉。我局依据《医疗器械监督管理条例》相关规定，经资料审核和体系核查，认为符合延续生产要求。经研究，同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下：
2019-06-05 13:50
你公司《关于产品生产许可申请》收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办↘法》相关规定，经资料审核、专家评审和体系核⊙查，认为符合生产要求。经研究，同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下：
2019-06-05 13:49
你公司“关于生产〓许可申请”收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定，经资料审核、专家评审和体系核查，认为符←合生产许可要求。经研究，同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下：
2019-06-05 13:46
你公司“关于生产▃许可申请”收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定，经资料审核、专家评审和体系核查，认为符合生产许可要求。经研究，同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下：
2019-06-05 13:46
你公司“关于生产许可申请”收悉。我局依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定，经资料审核、专家评审和体系核查，认为符合生产许可要求。经研究，同意核发《医疗器械生产许可证》。核准内容如下：
2019-06-04 13:49
根据总局办公厅《公开征求<医疗器械监督管理条例>修正案（草案征求意见稿）意见》来函要求，我局组织相关〒人员对《条例修正案（征求意见稿）》进行了认真研究讨论，提出修改意见和建议
2018-11-26 16:20