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根据《医疗器械监督管理条例》第三十条和《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定，经营第二类医疗器械实行备案管理
2015-08-25 14:12
二、适用范围 本备案须知适用于企业第二类医疗器械经营备案、补发、变更等事项。 三、备案所需提交材料 （一）企业备案需提交的材料：
2014-07-28 09:36
1.第二类医疗器械经营备案表； 2.企业营业执照复印件； 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；
2014-07-23 14:21
一、备案办理部门：合肥市政务服务中心食品药品监督管理局窗口二、备案申请材料1.第二类医疗器械经营备案表；2.企业营业执照复印件；3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；
2014-06-27 10:10
一、根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业◥许可证管理办法》制定本标准。二、河南省行政区◥域内《医疗器∮械经营企业许可证》的核发、换证、变更和监督管理工作适用于本标准。
2014-04-11 13:50
2012-11-22 14:54
（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》及《医疗器械经营企业基本情况表》(含电子版本)；（二）《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本复印件；（三） 公司章程；
2012-11-22 14:53
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