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（国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局负责）推进医疗器械国产化，促进◣创新产品应用推广。
2018-12-28 16:33
（工商总局负责）对假冒治疗慢性病药品、无证医疗器械和假冒知名化妆品等重点产品，加大打击力度，坚决查处一批典型案件。积极拓展案源，主动发现线索，严肃查处通过投诉举报、虚假广告监测等渠道发现的违法行为。
2018-08-17 16:57
31.鼓励各地扶持医疗器械、药品、康复■辅助器具、体育运动装备、文化装备、教学装备等制造业发展，强化产需对接、加强产品研发、打造产业集群，更好支撑社会领域相关产业发展。（各省级人民政府负责）
2018-08-17 16:40
以信息、生物和医学科技融合发展为引领，加强慢性病防治基础研究、应用研究和转化医学研究。统筹优势力量，推进慢性病致病因素、发病机制、预防干预、诊疗康复、医疗器械、新型疫苗和创新药物等研究←，重点突破精准医疗、“互联网+”健康医疗、大数据等应用的关键技术，支持基因检测等新技术、新产品在慢性病防治领域推广应用。
2018-08-17 16:37
优化创新药物和创新医疗器械审评审批程序，聘请更多有国际审评审批经验的专家学者参与评估和决策，加强审评队伍建设。
2018-08-17 16:36
健全公共卫生、食品药品安全检验检测和风险防控体系，提高突发急性传染病、重大动植物疫情、食品安全突发事件、药品不良反应和医疗器械不良事件、农产品质量安全突发事件等早期预防和及时发现能力，强化风险◣沟通。
2018-08-17 16:35
加大科技创新力度，实施促进我国医疗器械和医药产业发展的指导性政策。加快推进重大新药的自主创新与产业化，加快推进医疗器械¤国产化和品牌化发展。
2018-08-17 16:17
（五）加强药品和医〇疗器械监管。严肃查处药品生产经营企业制售假药劣药案件，打击擅自变更生产Ψ 工艺、非法添加等违法行为。加强对药品研发过程中临床试验的监督检查，严肃⌒ 查处临床试验数据造假行为。加强对跨省份的药品、化妆品、医疗器械、保健食品违法案▃件查处的督查督办。（食品药品监管总局负责）
2018-08-17 16:15
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见：
2018-08-17 16:11
开展生物医学工程、新型医用材料、高ぷ性能医疗仪器设备、医用机器人、家用健康监护诊疗器械、先进生命支持设备以及中医特色诊疗设备等领域的标准化工作。
2018-08-17 16:11
打击网上〓销售假劣商品。以农资、食品药品、化妆品、医疗器械、电器电子产品、汽车配件、装饰装∩修材料、易制爆危险化学品、儿童用品以及服装鞋帽等社会反映集中、关系健康◤安全、影响公共安全的消费品和生产资料为重点，组织开展▅集中整治行动，加强监管执法。
2018-08-17 16:07
根据融资租赁特点，便利融资租赁公司申请医疗器械╲经营许可或办◣理备案。除法律法规另有规定外，承①租人通过融资租赁方式获得设备与自行购买设备在资质认定时享受同等待遇。
2018-08-17 16:05
加强医疗质量管理与控制，规范临床→检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为。全面开展便民惠民服务，加强预约和分诊管理，不断优化医疗卐服务流程，改善患者就医环境和就医体验。
2018-08-17 15:54
国务院修订了医疗器械监督管理条例。积极推进↙中医药法立法进程。二是优化医疗卫生资源布局。
2018-08-17 15:52
加强医院财务会计管理，实行规范∏化的成本核算和成本管理。加强医疗质量管理与控制，规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，落实医疗质量安全的核心制度和基本规范，重点管理好病历书写、查房、疑难病例和死亡病例讨论、手术安全管理和急诊抢救等工◤作。
2018-08-17 15:52