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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生⊙产质量管理办法等。
《贵州省<医疗器械经营企业许可证管理办法>实施细则》(试行)(黔食药监械〔2010〕310号)
2018-12-14 15:41