彩票网站
依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管♀理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
附件3
企业经营设施设备目录(示范文本)
填报单位: (盖章) 填报日期: 年 月 日
序号
名 称
规 格 型 号
精 度
数 量
用 途