5月8日上午，省局医疗器械监管处召开处务会，集中讨论《医疗器械监督管理条例（修订草案）》有关内容。全处同志对照680号令和2018年6月的《医疗器械监督管理条例（修正案）（征求意见稿）》，对医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不●良事件处理、监督检查等方面进行了重点讨论，对新增的条款进行了重点研究。

大家结合日常监管工作实际，对《医疗器械监督管理条例（修订草案）》提出了针对性的意见和建议，并将有关意见建议认真梳理上报，积极为医疗器械监管法制建设建言献策。

                                    （省局医疗器械监管处）