(1)从GMP适用范围来看，现行的GMP可分↓为三类：
①具有国际性质的GMP。如WHO的GMP，北欧七国自由贸易联盟制定的PIC-GMP（PIC为Pharmaceutical lnspection Convention即药品生产检查互相承认公约),东南亚国家联盟的GMP等。
②国家权力机构颁布的GMP。如中华人民共和国卫生部及后来的国家药品监督管理【局、美国FDA、英国卫生和社会保☉险部、日本厚生省等政府机关制订的GMP。
③工业组织制订的GMP。如美国制药工业联合会制订的，标准不低于美国政府制※定的GMP，中国医药工业公司制∴订的GMP实施指南，甚至还包括药厂或公司自己制订的。
(2)从GMP制度的性质来看，又可分〖为两类：
①将GMP作为法典规〇定。如美国、日本、中国的GMP。
②将GMP作为建议性的规定，有些GMP起到对药品生产和质量管理的指导作用,如联合国WHO的GMP。
总的来说，各国按GMP要求进行药品生产管理和质量管理已是∑ 大势所趋；各国的GMP内容基本上是一致 的，但也各有特点。对ω 特殊品种，如大输液也可单独制 订大输ξ液的GMP(LVP—GMP，Large Volume Parenteral-GMP)。实践证明，GMP是行之有效的科学化、系统化的管ζ理制 度，对◎保证药品质量起到积极作用,已经得到国际上的普遍承认。
WHO的“国际贸易药品质量签证体制”中已规定出口药品厂︾必须按照GMP
的规定进行♀生产，并接受进口国药品监督管理部门按GMP规定进行的监督.这样,按照GMP要求生产药※品已成为药品进入国际市场的先决々条件，GMP也就成 为 国际性的药品质量控制和∮检查的依据。近些年来，我国一些制药企业为了增强出口竞争能力,在实施GMP的基础上，开始了药物主文件 (DMF，Drug Master File，或称之为█药物管理档案)的编写工作。DMF是向欧盟EU和美国FDA申请进入欧美市场的第》一个步骤所需提供 的文件，DMF起到一个“通行证”的 作用。我国也严格地对外国及合资企业向我国制造药品履行登记注」册、验ㄨ收批准等手续。
为了确保药品质量，适应我国改革开放形势的需要，建立完整的质量保证系统,推行GMP制度已是当前一项紧迫的任务。