2021-09-30 14:00

各有关单位：
　　为规范产品技术审评，指导申请人进行内窥镜手术动力设备产品注册申报，我中心组织起草了《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则（征求意见稿）》。经调研讨论，形成征求意见稿。
　　为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起▓在我中心网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
　　请将意见或建议以电子邮件的形式于2021年10月15日前反馈〓我中心。
　　反馈意见邮件主题及文件名称请以“《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。
　　联系人：申高
　　电话：010-86452631
　　电子邮箱：shengao@cmde.org.cn

　　附件：
　　1.内窥镜手术动力设备注册审查指导原则征求意见稿.docx

　　2.《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx

国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年9月30日